Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA), Regeneron şirketi tarafından hazırlanan antikor kokteyline yeşil ışık geldi. EMA, iki monoklonal antikordan oluşan ilacın, oksijen dayanağına gereksinim duymayan ve hastalığı ilerleme riski olan şahısları tedavi etmek için kullanılabileceğini duyurdu.
Casirivimab ile imdevimab kombinasyonunun kullanıldığı ilaç, ABD İlaç ve Besin Dairesi (FDA) tarafından geçtiğimiz kasım ayında onaylanmıştı. Ekim ayında Covid-19’a yakalanan ABD’nin eski lideri Donald Trump’ın tedavisinde de kullanılan kombinasyonun, korona virüsü testi müspet çıkan ve durumunun ağırlaşması riski bulunan hastalara uygulanması önerilmişti. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar