İki korona virüsü aşısının onay müracaatlarını kıymetlendirmekte olan ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Amerikan firması Pfizer ile Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech’in ortak geliştirdiği aşıya dair birinci görüşlerini kamuoyuyla paylaştı. Açıklamada, Pfizer aşısının FDA’nın acil kullanım müsaadesi için gerekli gördüğü şartları yerine getirdiği belirtildi.
Bu açıklamanın, Pfizer aşısının FDA’dan kısa müddet içinde resmi onay alıp ABD’de kullanıma sunulacağının sinyali olduğu belirtiliyor.
FDA incelemesinde, Pfizer aşısının 55 yaş ve üstü gönüllüler üzerindeki Faz-3 denemelerinde, birinci incelemelere nazaran yaklaşık yüzde 94 oranında tesirli olduğu ve aşının hastalığın ağır geçirilmesini engellediği belirtildi.
‘TEK DOZU YÜZDE 52 KORUYOR’
FDA, iki doz yapılması gereken aşının, birinci dozdan sonra yaklaşık yüzde 52 oranında müdafaa sağladığını da belirtti.
FDA, Pfizer aşısının yanı sıra Moderna firmasının birebir teknolojiye dayalı aşısını da kıymetlendirme sürecine almıştı. (DIŞ HABERLER)
ABD’de aşı krizi: Trump Pfizer’in teklifini reddetmiş!DÜNYAGazete Duvar
