AstraZeneca aşısının akabinde, Johnson & Johnson firmasının Covid-19’a karşı geliştirdiği tek dozlu aşı konusunda da kan pıhtısı tartışması yaşanıyor. ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), ‘nadir görülen kan pıhtılaşması vakaları’ nedeniyle bu aşının durdurulmasını tavsiye etti. Geçtiğimiz hafta dört bireyde görülen kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson & Johnson aşısı için inceleme başlatmış olan Avrupa İlaç Ajansı ise şu an bu türlü bir karar almış değil.
CDC ve FDA, tavsiye kararına münasebet olarak bu aşıyı yaptıran altı bireyde kan pıhtılaşması görülmesini gösterdi. Bu şahısların hepsinin 18-48 yaş ortasındaki bayanlar olduğu belirtildi. Açıklamada, bu olayların araştırılması ve mümkün neden-sonuç ilgilerine dair somut datalara ulaşmak için bu aşının kullanımının askıya alınması istendi.
CDC’nin yarın (çarşamba) düzenleyeceği toplantıda kelam konusu kan pıhtısı olaylarını detaylı olarak inceleyeceği belirtildi. FDA’in de ilgili olaylar için araştırma başlattığı belirtildi.
Covid-19 aşılama kampanyasını en süratli yürüten ülkelerden biri olan ABD’de bugüne dek 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı. Ülkede Pfizer ve Moderna aşıları da uygulanıyor. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
