Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson şirketinin geliştirdiği tek dozluk korona virüsü aşısını, dört şahısta görülen az kan pıhtılaşması hadiseleri sonrası incelemeye aldı. EMA’dan yapılan açıklamada, AstraZeneca aşısıyla ilgili incelemenin kapsamının da genişletildiği bildirildi.
Bu, Johnson & Johnson’ın geliştirdiği aşıya yönelik olarak EMA tarafından gerçekleştirilen birinci inceleme oldu. Dört olaydan üçünün ABD’deki denemeler sırasında tespit edildiği, bir kişinin öldüğü ve olayın klinik deneyler sırasında rapor edildiği kaydedildi.
ASTRAZENECA’YLA İLİŞKİLİ BEŞ ‘KAÇIŞ SENDROMU’ HADİSESİ
Johnson & Johnson aşısının, kanda pıhtılaşmaya neden olabileceği tarafındaki argümanların incelendiğini duyuran kurum, halihazırda süren AstraZeneca soruşturmasının kapsamının da aşının ‘kaçış sendromuna’ yol açabileceği kuşkuları göz önünde bulundurularak genişletildiğini açıkladı. EMA, Oxford Üniversitesi ile AstraZeneca şirketi tarafından geliştirilen Covid-19 aşısıyla kontaklı beş ‘kaçış sendromu’ hadisesinin rapor edildiğini belirtti.
EMA, haftalardır süren inceleme sonucunda AstraZeneca aşısıyla alışılmadık bir formda görülen kan pıhtılaşması ortasında temas olduğunu lakin bunun ender görülen yan tesirlerden olduğunu duyurmuştu. İki aşı üzerindeki incelemelerin sürdüğünü açıklayan EMA, sonuçların kesin olmadığını, etiket değişikliği üzere ek düzenlemelerin gerekliliği konusunda karar verileceğini bildirdi.
‘İNCELEME İÇİN İŞBİRLİĞİ YAPILIYOR’
Johnson & Johnson’dan yapılan açıklamada yan tesir görülen hadiselerden haberdar olunduğu ve inceleme için işbirliği yapıldığı aktarıldı. Şirket, şu an için aşı ile yan tesir görülen durumlar ortasında kesin bir irtibatın kurulamadığını da hatırlattı.
Avrupa Komitesi, EMA’nın Johnson & Johnson’ın Covid-19 aşısı için verdiği tavsiye kararını onaylamış fakat aşı kullanıma sokulmamıştı. Avrupa Birliği (AB), şirket ile 400 milyon dozluk aşı alma mutabakatı yapmıştı. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar