ABD merkezli ilaç firması Johnson and Johnson (J&J), tek dozluk korona virüsü (Covid-19) aşısının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD’de askıya alınmasından sonra, aşının Avrupa’da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu.
Firmadan yapılan açıklamada, “Önceden tedbir alarak Covid-19 aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık” denildi.
GÜNEY AFRİKA’DA AŞININ KULLANIMI DURDURULDU
Güney Afrika da aşının kullanımını durdurdu. Güney Afrika Sıhhat Bakanı Zweli Mkhize, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC) ile Besin ve İlaç Dairesi’nin (FDA) aşının kullanımını süreksiz olarak durdurma tavsiyesini ciddiye aldıklarını söz etti.
Güney Afrika’da şimdiye kadar aşı olanlarda kanda pıhtılaşma görülmediğini aktaran Mkhize, buna karşın önlem olarak kullanımı askıya alma kararına vardıklarını lisana getirdi.
CDC ve FDA, bugün yaptığı davette, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 bayanda meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına orta verilmesini istemişti.
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı söz edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi’nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı belirtilmişti.
Johnson and Johnson aşısının Avrupa’da kullanımı onaylanmış, bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti. (NEW YORK/AA)
Gazete Duvar
