Nilüfer Bulut İSTANBUL - SMA (Spinal Muskuler Atrofi), omurilikteki motor hudut hücrelerini etkileyerek yürüme, yemek yeme ve nefes alma üzere temel kabiliyeti ortadan kaldıran, bebeklerde nadiren görülen ve ölümcül olan bir hastalık. Bu hastalık son devirde sıkça gündeme geldi. Yurtdışında...
Haberi OkuANKARA- Ankara Büyükşehir Belediyesi kalıtsal, ilerleyici ve ilaç tedavisi uygulanmadığı takdirde hayati tehlike yaratan kas hastalığı Spinal Musküler Atrofi’ye (SMA) yönelik harekete geçti. Belediye ve Başşehir Üniversitesi ortasında SMA hastalık genine sahip anne ve babanın erken tespit ve tedavi edilmesi...
Haberi OkuOsman Çaklı UŞAK - 2 yaşında SMA hastası olan Asel Dinç'in ailesi tedavi için bağış kampanyası başlattı. Vakitle yarışan aile, Asel'in ikizi olan Alya'yı şimdi 7 aylıkken tıpkı hastalıktan kaybetti. Uşak'ın Sivaslı ilçesinde yaşayan aile çocuklarının hayata tutunması için, ‘SMA'lı...
Haberi OkuSıhhat Bakanı Fahrettin Koca, SMA Bilim Şurası toplantısının akabinde yazılı açıklama yaptı. Toplantıda gen tedavisinin ele alındığını aktaran Koca, “Gen tedavisi konusunda son gelişmeler incelenmiş: 25/11/2020 tarihli çalıştaydan sonra bilimsel yayında tedavinin aktifliğine ve güvenilirliğine yönelik ek delil bulunmadığı, SMA...
Haberi OkuAli Vefa Yurdal İstanbul'da SMA hastası 2,5 yaşındaki Havin Ömür Aydar’ın annesi Mürüvvet Aydar, “Yardım çığlığımızı duysunlar. Kızım gözlerimizin önünde ölüyor” dedi.Mehmet Sevimli Aydar ve Mürüvvet Aydar çifti Türkiye’deki Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası binlerce çocuktan biri olan kızları 2,5...
Haberi OkuEkseriyetle bebekleri ve çocukları etkileyen kas hastalığı Spinal müsküler atrofi (SMA) halk ortasında 'Gevşek Bebek Sendromu' olarak da biliniyor. SMA, dünyada olduğu üzere ülkemizde de çocukların hayatlarını kaybetmesine neden olabiliyor. SMA HASTALIĞI NEDİR? SMA (spinal müsküler atrofi), omurilikteki motor hudut...
Haberi OkuSıhhat Bakanı Fahrettin Koca, toplumsal medyada, SMA hastası çocuklar için başlatılan kampanyalara ait yazılı bir açıklama yaptı. Son olarak Ulusal Piyango'dan Varlık Fonu'na aktarılan 75 milyon TL'nin bu çocuklar için kullanılması tarafında kampanya başlatılmıştı. Koca binlerce kişinin yanı sıra birçok...
Haberi OkuTürkiye’nin dört bir yanından SMA hastası çocukların ailelerinden yardım davetleri gelmeye devam ediyor. Spinal Musküler Atrofi (SMA), genetik nedenlerle ortaya çıkan motor nöron hastalıklardan biri. SMA hastası küçük çocukların yaşama tutunmasının tek umudu ise ABD’de 2,5 milyon dolara mal olan...
Haberi OkuDUVAR - Iğdır'a bağlı Halfeli beldesinde yaşayan Sakine ve Yaşar Koç çifti, SMA hastası olan 4 aylık bebekleri Murat'ı tedavi ettirebilmek için bir bağış kampanyası başlattı. Murat bebeğin hayatı, kampanya kapsamında toplanması hedeflenen 2 milyon dolara bağlı. 2015 ve 2017...
Haberi OkuDünyaya gözünü yeni açmış SMA hastası çocukların hastalığa dair manilerini aşmak için kurulan SMA Sanat Platformu, sanatın insan hayatına, ailelerin hayatlarına ve hatta toplumların rutinlerine etki ettiğinde yarattığı olumlu tesirleri düşünerek SMA hastası çocukların geleceklerine de sanatla dokunarak onlara umut...
Haberi Oku
