ABD İlaç ve Besin Dairesi (FDA), Lider Donald Trump’ın korona virüsü tedavisinde kullanılan deneysel ilacın hastaların tedavisinde kullanımına acil onay verdi. Regeneron isimli bir biyoteknoloji şirketi tarafından üretilen bu ilaç, iki güçlü antikorun kokteyl olarak verilmesini içeriyor.
Yapılan birinci araştırmalar, bu ilacın hastalığın birinci evrelerinde alan hastalarda enfeksiyonu denetim altında tuttuğunu ve hastaneye başvurma oranını azalttığını gösteriyor. İlaç şirketi Eli Lilly’nin geliştirdiği emsal bir tedavi prosedürüne de ay başında onay verilmişti.
FDA’in Regeneron’un tedavisine verdiği onay hudutlu bir kapsama sahip. Bu tedavinin, korona virüsü testi olumlu çıkan ve durumunun ağırlaşması riski bulunan hastalarda kullanılması öngörülüyor. Regeneron yaptığı açıklamada, bu kokteylin kasım ayında yaklaşık 80 bin şahsa yetecek ölçüde üretilmiş olacağını söylemişti. Bu sayının ocak ayının birinci haftasında 200 bine, ocak sonunda da 300 bine çıkartılması planlanıyor.
Şirket, İsviçreli ilaç üreticisi Roche ile yaptığı muahede kapsamında 2021 başında kokteylin üretiminin daha da artacağını belirtiyor. Regeneron, ABD’de federal idareden 500 milyon dolarlık maddi kaynak aldı. Birinci üretilen 300 bin dozun hastalara fiyatsız verilmesi öngörülüyor. (BBC Türkçe)
Gazete Duvar
