Türkiye’nin Çin’den aldığı korona virüsü aşısı CoronaVac’ın birinci dozları bu sabah Ankara’ya ulaşırken, aşının müdafaa oranı hakkında Brezilya üzerinden yürüyen tartışma sürüyor. Aşının Brezilya’daki klinik çalışmalarını yürüten Butantan Enstitüsü’nün klinik araştırmalar sıhhat yöneticisi Ricardo Palacios, CoronaVac’ın yaşlılar üzerindeki müdafaa oranının yetişkinlerdeki düzeylere çıkmasını beklediklerini söyledi.
CoronaVac’ın Türkiye’deki denemelerine 18-59 yaş ortasındaki gönüllüler katılmıştı. Brezilya’daki denemelere ise 60 yaş üzerindeki şahıslar de katıldı. Lakin Butantan Enstitüsü, tamamlanan Faz-3 denemelerinin sonuçlarını açıklamayı, Sinovac şirketinin talebi üzerine ertelemişti.
‘ÇİN’DEKİ DENEMELERDE ANTİKOR DÜZEYİNDE FARK GÖRÜLMEDİ’
Reuters’ın yaşlılar üzerindeki muhafaza oranını sorduğu Palacios ise yetişkinlerdeki kadar yüksek bir oran beklediğini söyledi. Palacios, beklentilerini aşının Çin içinde yapılan ve daha yaşlı gönüllülerin de katıldığı Faz-1 ve Faz-2 denemelerine dayandırdığını belirtti. Brezilyalı yetkili Çin’deki çalışmaların, ’60 yaş ve üstü iştirakçilerde da, 18-59 yaş ortası iştirakçiler kadar yaygın bir bağışıklık reaksiyonu göstereceğini’ söyledi.
Bu çalışmalarda, 18-59 yaş ortası şahısların yüzde 97’sinde antikora bağlı bağışıklık reaksiyonu görülmüştü. Fakat bu antikor reaksiyonunun koruma/etkinlik oranına nasıl bir yüzdeyle yansıdığı belirtilmemişti. Bu denemelerin sonuçları da şimdi yayımlanmadı.
‘YAŞ ÇOK BELİRLEYİCİ BİR FAKTÖR DEĞİL’
Palacios ise Reuters’a demecinde “Buna [Çin’deki sonuçlara] bakarak, yaşın bağışıklık sağlamada çok belirleyici bir faktör olmadığı ve aşının aktifliği için de olmaması gerektiği sonucuna varabiliriz. Bu bulgular buna işaret ediyor” dedi.
Palacios, Brezilya’da yaşlı nüfusun da katıldığı ve 13 bin istekli ile gerçekleştirilen Faz-3 denemelerinin sonuçlarına ve müdafaa oranına dair yorum yapmadı.
‘BİZ YALNIZCA BREZİLYA SONUÇLARINI KULLANARAK ONAY ALACAĞIZ’
Brezilyalı yetkilinin bir öteki dikkat cazibeli açıklamasıysa, CoronaVac için Brezilya’da izlenecek onay süreci hakkında oldu. Palacios, CoronaVac’ın Brezilya ve öbür ülkelerde elde ettiği sonuçların ‘katılımcıların seçilme sürecindeki farklı kriterler’ nedeniyle karşılaştırılmaması ve birleştirilmemesi gerektiğini savundu; Butantan Enstitüsü’nün ülkenin ilaç düzenleyici kurumu Anvisa’dan onay almak için yalnızca kendi ülkelerinde yapılan denemelerin datalarını kullanacağını açıkladı.
BREZİLYA ERTELEDİ, TÜRKİYE AÇIKLADI
Çin firması Sinovac’ın geliştirdiği CoronaVac’ın Faz-3 sonuçları, geçtiğimiz hafta aşı gündeminin birinci sırasındaydı. Faz-3 testlerinin tamamlandığı Brezilya’da, Butantan Enstitüsü’nün sonuçları 23 Aralık’ta açıklaması bekleniyordu. Lakin yetkililer merakla beklenen basın toplantısında aşının ülkede onay alması için gereken yüzde 50 müdafaa sonunu geçtiğini söylemekle yetindi; detaylı sonuçların açıklanmasının, Sinovac’ın talebiyle ve kontrat doğrultusunda yaklaşık 15 gün ertelendiğini belirtti. Basın toplantısında, aşının farklı ülkelerdeki denemelerinde farklı müdafaa oranları elde ettiği, firmanın bu nedenle bu sonuçları birleşik bir biçimde açıklamak istediği bilgisi verildi.
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca’nın birebir akşam düzenlediği basın toplantısında ise aşının Türkiye’deki Faz-3 denemelerinin orta sonuçlarına nazaran yüzde 91.25 oranında muhafaza sağladığı belirtildi. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar