Pfizer ve BioNTech şirketleri, geliştirdikleri korona virüsü aşısının varyantlar karşısındaki güncellenmiş bilgilerini yayınladı. Altı ay evvel aşılanmış 12 binden fazla kişinin datalarının de eklendiği güncellenmiş deney datalarında, aşının varyantlar da dahil olmak üzere virüs karşısındaki aktiflik oranı yüzde 91 olarak açıklandı. Açıklamada, Pfizer/BioNTech aşısının Güney Afrika varyantında da ağır hastalığı yüzde 100 oranında önlediği belirtildi.
Pfizer/BioNTech aşısının kasım ayında virüsün birinci tipi üzerinde 44 bin kişinin iştirakiyle yapılan deneylerdeki aktiflik oranı yüzde 95 çıkmıştı. Yeni datalara nazaran Pfizer aşısı ağır hastalığı önlemekte yüzde 100, genel olarak hastalığı önlemekte ise yüzde 91 oranında tesirli.
UĞUR ŞAHİN: BİRİNCİ BİLGİLER
BioNTech’in kurucusu ve yöneticisi Uğur Şahin, yeni bilgilere ait açıklamasında “Bunlar, bir aşının şu an dolanımda olan varyantlara karşı tesirli bir muhafaza sağladığına dair birinci klinik bilgiler. Bu, sürü bağışıklığına ulaşmak ve dünya nüfusu için bu pandemiye son vermek açısından kritik bir faktör” dedi.
ABD’DE TAM KULLANIM ONAYI İÇİN MÜRACAAT YAPILACAK
Pfizer CEO’su Albert Bourla ise bu bilgilerle, ABD’de acil kullanım onayının ötesine geçerek tam onay için müracaatta bulunacaklarını söyledi.
GÜNEY AFRİKA VARYANTINDA DA TESİRLİ ÇIKTI
Yeni bilgilerde, Güney Afrika varyantı hakkında merak edilen bir soru da karşılık buldu. Açıklamada, Pfizer/BioNTech aşısının Güney Afrika varyantına karşı aktiflik oranının yüzde 100 olduğu belirtildi. Buna nazaran aşı, B1351 ismi verilen varyantın hâkim olduğu Güney Afrika’daki 800’den az sayıda denekte hastalığı engellemekte yüzde 100 oranında başarılı oldu.
Bu bilgiler birinci defa mevcut bir aşının varyantlara karşı tesirini şeffaf bir halde ortaya koyması açısından ehemmiyet taşıyor. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
