Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech aşısına acil kullanım onayı verdi.
Bu kararın akabinde bir açıklama yapan AB Komitesi Lideri Ursula von der Leyen, AB Komitesi’nin müsaadesiyle Pfizer’in Belçika’daki tesislerinde üretilen aşıların AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde başlayacağını söyledi.
Von der Leyen, aşılamaların 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde yapılabileceğini de kaydetti.
EMA’nın Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak’ta vereceğini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
EMA’dan yapılan açıklamada, Pfizer aşısının İngiltere’den yayılan mutant virüse karşı ‘çok büyük ihtimalle’ tesirli olacağı görüşü paylaşıldı; alerji gemişi olan bireyler ve gebelerde kullanımına dikkat edilmesi istendi.
Avrupa Birliği, kıta tarihinin en büyük aşılama kampanyasını planlıyor. Süreç boyunca 450 milyon kişinin yaklaşık yüzde 70’ine aşı yapılması hedefleniyor. Tıp öğrencileri, emekli tabipler, eczacılar ve askerlerin aşılama programında vazife yapacak. (DIŞ HABERLER)
Gazete Duvar
