Korona virüsüne karşı yüzde 95 oranında tesirli olduğu açıklanan Pfizer/BioNTech aşısının, ABD ve Avrupa Birliği’nde (AB) acil kullanım gayesiyle önümüzdeki aydan itibaren dağıtılabileceği belirtiliyor. Almanya merkezli BioNTech firmasının CEO’su Uğur Şahin, acil kullanım müsaadesi almaları halinde aralık ayının sonlarında aşı tedarikine başlayabileceklerini söyledi.
Reuters TV’ye konuşan Şahin, ABD Besin ve İlaç Dairesi’nin (FDA) aralık ortasında kendilerine acil durum onayı verebileceğini, AB’den de yeniden ortalı ayının ikinci yarısında koşullu onay çıkabileceğini söyledi. Şahin, “Eğer her şey yolunda giderse, aralık ayının ikinci yarısında onay alıp Noel’den evvel tedarike başlayabileceğimizi sanıyorum fakat bu, her şeyin yolunda gitmesine bağlı” diye konuştu.
‘FDA 8-10 ARALIK’TA TOPLANACAK’
Şahin, ABD’de acil durum kullanımı için yarın müracaatta bulunacaklarını da açıkladı. Reuters ajansı da, FDA’nın bir müracaat komitesinin 8-10 Aralık tarihlerinde aşıyı ve mümkün acil durum onayını görüşmek üzere toplanacağını duyurdu.
Amerikan ilaç firması Pfizer ile Alman firması BioNTech’in geliştirdiği korona aşısının Faz 3 testlerinin sonuncu tahlilinde, yüzde 95 oranında muvaffakiyet oranı sağlandığı ve önemli bir yan tesir görülmediği belirtilmişti. Aşının tesirinin farklı yaş ve etnik kümelerden denekler üzerinde dengeli bir biçimde olumlu olduğu da tespit edilmişti.
Gazete Duvar
